Amniocentesis
Estoy embarazada de 10 semanas. Próximamente me van a hacer unas pruebas para detectar si mi bebé tiene síndrome de Down y me han explicado que me van a hacer una analítica y una ecografía. Si después de esto ven algo raro, me harían la amniocentesis ¿Qué es? ¿La prueba que me hacen primero, o la que me harían si vieran algo extraño?
Primero se realiza la triple prueba, que es simplemente una analítica de sangre y si se detecta alguna alteración, se aconseja la amniocentesis.
La amniocentesis consiste en la extracción de líquido amniótico. Se realiza generalmente entre las semanas 14 y 20 del embarazo, cuando hay alrededor de 200 ml de líquido en la cavidad amniótica. Para su extracción se introduce una aguja en la cavidad uterina, a través de la pared abdominal, bajo control ecográfico. Con la nueva tecnología bastan cantidades inferiores a 1 ml. Con el líquido extraído pueden realizarse varios tipos de pruebas, entre las que deben destacarse: cromosómico, análisis metabólicos y bioquímicos, y análisis del DNA. Hay riesgo de aborto debido a la prueba que se estima en 1 de cada 100 amniocentesis.
Permite detectar la mayor parte de las anomalías con una seguridad muy alta, sobre todo en el síndrome de Down por lo que no hay que realizar más pruebas. Se oferta siempre a mujeres mayores de 35 años, o menores con alteraciones de triple prueba, antecedentes familiares o personales de enfermedades genéticas o infecciosas.
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