Durante tu embarazo, es posible que tu médico te prescriba una amniocentesis. Puede que este término asuste: ¿qué es? ¿Indica una anomalía en el bebé?
Aquí te damos las explicaciones para comprender y afrontar con serenidad esta prueba.
¿Qué es?
La amniocentesis es una extracción de líquido amniótico.
¿Para qué sirve?
Tras analizarse, esta extracción permite hacer el recuento de los cromosomas el cariotipo) con el fin de determinar si existe:
- un riesgo de anomalía cromosómica que puede provocar enfermedades genéticas relacionadas con el sexo del bebé
- un riesgo de trisomía 21
- un riesgo de enfermedades hereditarias
- un riesgo de malformaciones del sistema nervioso central
¿Cómo se realiza?
El médico extrae un poco de líquido amniótico mediante una aguja muy fina, introducida en el vientre de la madre. La prueba se desarrolla con la ayuda de una ecografía, que permite posicionar el bebé y guiar la trayectoria de la aguja. Es muy rápida: en total no dura más de 20 minutos.
La información
El médico te informará y te pasará consulta antes de la amniocentesis. No dudes en tratar todos los temas que te preocupan: los equipos están especialmente formados para hablar con los futuros pacientes.
¿Duele?
La prueba es casi indolora, no se nota más que un análisis de sangre. Por eso no es necesaria anestesia. ¡Parece más de lo que es!
¿Cuándo se realiza?
Se practica a partir de la 16ª semana de amenorrea y hasta el tercer mes de embarazo, si hay indicios de algún problema fetal.
En primer lugar se hace una analítica para descartar ciertas hormonas cuya presencia en la sangre puede provocar una trisomía.
¿Qué riesgos tiene?
La amniocentesis es una intervención quirúrgica y, como tal, presenta riesgos, aunque se dan en un porcentaje muy bajo: aborto, imposibilidad de interpretación del líquido amniótico (presencia de sangre en la extracción).
Para evitar todo riesgo de aborto, media hora después de la realización de la prueba se aplica una inyección de gammaglobulinas anti-D. Se aconseja hacer reposo durante todo el día después de la amniocentesis.
¿A quién se le prescribe?
A todas las futuras madres mayores de 38 años (es sabido que el riesgo de trisomía aumenta con la edad de la madre), pero también a aquellas que presentan un riesgo de enfermedad hereditaria o con casos de trisomía 21 en la familia.
¿Cuánto tardan los resultados?
Hay que esperar unas dos semanas para saber los resultados.
¿Qué pasa si hay algún problema?
Sistemáticamente se cita a consulta y, en caso de anomalía grave, se propondrá a los padres efectuar un aborto terapéutico, tras un estudio completo con los médicos.
En esta dolorosa hipótesis, tendrás el apoyo, el seguimiento y la ayuda de todo el equipo médico.
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